详解
致密化不全心肌病（Noncompaction cardiomyopathy，NCCM）是一种罕见的心肌病，其特征是心肌壁存在多个深而突出的沟槽和隆起，导致心肌结构异常，心脏功能受损。以下是关于NCCM的详细介绍：
病因：
NCCM的病因尚不清楚，可能与遗传��胚胎发育异常、心肌代谢障碍等因素有关。
症状：
NCCM的症状因人而异，可能包括心悸、气短、胸痛、晕厥、心律失常等。儿童患者可能出现生长迟缓、发育迟缓等症状。
并发症：
NC《版权归AIdoctor》CM可能导致心力衰竭、心律失常、栓塞等并发症。
诊断：
NCCM的诊断需要结合临床表现、心电图、超声心动图、磁共振成像等多种检查手段。其中，超声心动图是最常用的诊断方法，可以显示心肌壁的沟槽和隆起。
治疗：
NCCM的治疗包括药物治疗和手术治疗。药物治疗主要是针对心力衰竭、心律失常等症状进行治疗。手术治疗包括心脏移植、心室辅助装置等。
就诊科室：
NCCM的就诊科室为心血管内科、心脏外科等。
预后：
NCCM的预后因人而异，可能会出现心力衰竭、心律失常等并发症，严重者可能需要心脏移植等手术治疗。
预防：
目前尚无特定的预防措施，建议避免过度运动、保持健康的生活方式等。
日常注意事项：
NCCM患者需要定期进行心脏检查，遵医嘱进行药物治疗，避免过度运动、情绪激动等。同时，保持健康的生活方式，如戒烟、限制饮酒、保持健康的饮食等也是非常重要的。
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