详解
获得性掌跖角化病（Acquired palmoplantar keratodermas，简称APPK）是一种罕见的皮肤疾病，主要表现为手掌和脚底出现角化增厚，严重影响患者的生活质量。以下是关于APPK的详细介绍：
病因：
APPK的病因尚不清楚，但有研究表明，遗传��素、感染、药物、化学物质、慢性炎症等因素可能与其发病有关。
症状：
APPK的主要症状是手掌和脚底出现角化增厚，皮肤变得粗糙、硬化，甚至出现裂纹和疼痛。病情严重时，还可能出现水泡、瘙痒、红斑等症状。
并发症：
APPK的并发症包括感染、疼痛、行走困难、社交障碍等。
诊断：
APPK的诊断主要依靠病史、体格检查和皮肤组织病理学检查。此外，还可以进行血液学、免疫学、遗传学等检查，以排除其他疾病的可能性。
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治疗：
APPK的治疗主要包括局部治疗和全身治疗。局部治疗包括角质软化剂、角质溶解剂、角质削除等方法；全身治疗包括口服维生素A、光疗、免疫抑制剂等方法。治疗应根据病情严重程度和患者个体差异进行个体化制定。
就诊科室：
APPK的就诊科室为皮肤科。
预后：
APPK的预后因病情严重程度和治疗效果而异。一般来说，早期诊断和治疗可以改善预后。
预防：
目前尚无特定的预防措施，但应避免接触可能引起APPK的化学物质和药物。
日常注意事项：
1. 保持手部和脚部的清洁和干燥；
2. 避免长时间泡脚或长时间穿着紧身鞋；
3. 避免接触可能引起APPK的化学物质和药物；
4. 定期进行皮肤检查，及时发现和治疗APPK。
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